法律知识分册

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    作  者 :
    何越峰
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    图书 > 行业\职业 > 法律 > 法学理论
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    法律知识分册
    • 作 者:何越峰
    • 出版社:知识产权出版社
    • 出版时间:2011-08-01
    • 开 本:16开
    • 页 数:509
    • 印刷时间:2014-04-18
    • 字 数:900.00千字
    • 装 帧:平装
    • 语  种:中文
    • 版 次:1
    • 印 次:1
    • I S B N:9787513005586
    小学教辅
    中学教辅
    幼儿园

    目录

    前言
    编写说明
    章 制度概论
    节 基础知识
    一、制度的产生与发展
    二、权的概念及其法律特征
    三、审查制度
    四、制度的作用
    第二节 中国制度概述
    一、中国制度的发展历史
    二、中国制度的主要特征
    三、中国审查制度的程序设计
    四、中国行政与司法机构
    第三节 发明创造的相关主体及其权利
    一、申请的权利和权的归属
    二、申请人的种类及相关规定
    三、申请权和权的转让
    四、共同申请人及共有权利的行使
    五、发明人与设计人的权利
    第四节 代理制度及代理执业规范
    一、中国代理制度概述
    二、代理机构及其执业规范
    三、代理人及其执业规范
    四、代理人和代理机构的年检与惩戒
    练习题及其解析

    第二章 发明和实用新型申请文件
    节 发明和实用新型申请文件简介
    一、发明和实用新型申请文件的组成
    二、发明和实用新型申请文件的作用
    第二节 请求书
    第三节 说明书
    一、说明书撰写的实质要求
    二、说明书撰写的形式要求
    三、特殊领域的说明书撰写规定
    第四节 权利要求书
    一、权利要求概述
    二、权利要求的类型
    三、权利要求撰写的形式要求
    四、权利要求撰写的实质要求
    第五节 发明和实用新型申请的单一性
    一、单一性的概念
    二、单一性判断的原则
    三、单一性判断的方法
    四、《审查指南2010》列举的独立权利要求的6种组合方式的单一性判断
    练习题及其解析

    第三章 保护客体与不授予权的发明创造
    节 实用新型保护客体
    一、概述
    二、产品
    三、产品的形状
    四、产品的构造
    五、技术方案
    第二节 发明保护客体
    一、概述
    二、产品的范畴
    三、方法的范畴
    四、技术方案
    第三节 外观设计保护客体
    一、概述
    二、外观设计的载体
    三、外观设计的构成要素
    四、适于工业应用
    五、富有美感
    六、新设计
    第四节 不授予权的发明创造
    一、根据《法》第5条款的规定不授予权的发明创造
    二、根据《法》第5条第2款的规定不授予权的发明创造
    三、属于《法》第25条款第(一)至(五)项规定的不授予权的发明创造
    四、属于《法》第25条款第(六)项规定的不授予权的发明创造
    练习题及其解析

    第四章 发明和实用新型申请授权的实质性条件
    节 优先权
    一、享有优先权的条件
    ……
    第五章 申请的受理与审查程序
    第六章 外观设计申请的初步审查和授权条件
    第七章 流程法律手续的审批与相关事务处理
    第八章 申请的复审与权的无效宣告
    第九章 《合作条约》及国际申请程序
    第十章 权的实施与保护
    第十一章 与相关的其他权利的保护
    第十二章 文献与国际分类
    附录

    读者对象

    青年(14-20岁),普通成人

    内容简介

    《全国代理人资格考试考前培训系列丛书:法律知识分册》作者阵容强大,结合全国代理人资格考试大纲各知识点编写,具有一定的非常不错性。本教材可以帮助拟参加全国代理人资格考试的应考考生着手“法律知识”考试科目的复习及练习,以提高备考水平,争取理想的考试效果,并进而提升代理人整体素质。读者对象:参加全国代理人资格考试的广大考生和企*单位从事知识产权工作的人员。

    精彩内容

        (4)排除对标识性平面设计授予权、提高外观设计授权标准、允许相似外观设计合案申请、明确外观设计保护范围的判断标准、增加外观设计权人的许诺销售权、增加外观设计权评价报告制度,从而完善了外观设计制度;
         (5)增加遗传资源保护条款、允许平行进口、增加药品和医疗器械的审批例外、允许现有技术抗辩、完善强制许可制度,以期维护公众权益,防止权滥用;
         (6)增加诉前证据保全、完善侵权赔偿计算方法、增加法定赔偿、将制止侵权行为所支付的合理开支纳入赔偿范围,从而完善执法措施,加强权保护;
         (7)取消对涉外代理机构的指定、增加国家知识产权局信息传播职责,体现了深化”行政审批改革、建设服务型政府的决心。
         与前两次修正相比,首先,本次修正着眼于转变经济发展方式的时代要求,立足于提高我国的自主创新能力;其次,在总结实践经验的基础上,满足我国自身需求,注重权人的利益与公共利益的平衡;很后,本次修正的开放性、透明度大大增强,“民主立法、科学立法”的精神贯穿始终,得到靠前外各界高度关注和广泛参与。
         (五)与相关的法规、部门规章及司法解释
         为了实施《法》及其实施细则,相关主管部门先后制定了多部行政法规及部门规章,并根据《法》及其实施细则的修正和实践需要不断完善。主要包括《代理条例》《国防条例》《审查指南》《国家知识产权局行政复议规程》《代理管理办法》《行政执法办法》《实施强制许可办法》和《涉及公共健康问题的实施强制许可办法》等。

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